Uppslutning med 0,1 M salpetersyra (HNO3)
Behandling av provet i en atmosfär av 12 M saltsyra (HCl)
Behandling av provet med 1 M saltsyra (HCl)
Uppslutning med 7 M salpetersyra (HNO3), svensk standard
Extraktion med aceton/hexan och hexan/eter
Extraktion med aceton, n-hexan, dietyleter
Extraktion Aceton/hexan, 2,5/1 följt av hexan/eter, 9/1 och flerstegsupprening med flerlagers silika-kolonn, kolkolonn och mini-silika kolonn
Intern standard med tonalid-D3 (AHTN-D3/myskxylen-D15 (MuskXyl-D15)
ALS B-PB29-MW - ALS uppslutningsmetod: Uppslutning i salpetersyra/väteperoxid i mikrovågsugn enligt SE-SOP-0041 (SS-EN 13805:2014)
ALS-S-P46 - ALS provberedningsmetod för tennorganiska föreningar (OTC) i jord, slam och sediment enligt SE-SOP-0036 (SS-EN ISO 23161:2018). "Icke torkade prover vägs in och lakas med en metanol/ättiksyra/H2O-blandning i ultraljudsbad. Sedan neutraliseras extraktionen med acetatbuffert samt natriumhydrixid. Efter det derivatiseras proverna i pentan m.h.a STEB (natriumtetraetylborat). Efter derivatiseringen tvättas pentanfasen före analys."
ALS S-PA16-HB - ALS uppslutningsmetod: Totaluppslutning i salpetersyra/saltsyra/fluorvätesyra i hotblock enligt SE-SOP-0039 (SS-EN 13656:2003)
ALS S-PAR53-HB - ALS uppslutningsmetod: Upplösning med kungsvatten i hotblock enligt SE-SOP-0047 (SS-EN ISO 54321:2021; SS-EN 16174:2012)
ALS S-PM59-HB - ALS uppslutningsmetod: Upplösning i 7M salpetersyra i hotblock enligt SE-SOP-0021
ALS S-PS49-FU - ALS uppslutningsmetod: LiBO2-smältning enligt SE-SOP-0060 (ASTM D3682:2013; ASTM D4503:2008; An. Chem. 50:679-680)
ALS (utförare: GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH) TOP (Total Oxidisable Precursors)-assay för PFAS. TOP-assay för jord med oxidativa förhållanden för nedbrytning av PFAS-substanser till analyserbara föreningar
Ammoniumpyrrolidinditiokarbamat och metylisobutylketon
ASE (accelerated solvent extraction) med etylacetat
ASE (accelerated solvent extraction) med etylacetat/cyklohexan
ASTM D 3682:2013 American Society for Testing and Materials - Standard Test Method for Major and Minor Elements in Combustion Residues from Coal Utilization Processes by Atomic Spectrometry
ASTM D4503:2008 American Society for Testing and Materials - Standard Practice for Dissolution of Solid Waste by Lithium Metaborate Fusion
Extraktion/homogenisering med acetonitril
Filtrering med calflo/celit (värmebärare/filter) för fettseparation
Kopparbehandling (för borttagning av svavel)
Vätske-vätske-extraktion med diklormetan
Vätske-vätske-extraktion med diklormetan följt av torkning med natriumsulfat
Derivatisation procedure from Swedish University of Agricultural Sciences (SLU Aqua): A tetrabutylammonium (TBA) carbonate buffer (1.5 mL) made by dissolving sodium carbonate (Na2CO3; 4.24 g) and tetrabutyl ammonium hydrogen sulfate (TBAHSO4; 6.8 g) in water (100 mL) was added to the sample. Acetic acid anhydride (50 µL) was then added and the sample was mixed for 1 min, by shaking by hand. This process was repeated once more with an additional portion of acetic acid anhydride (50 µL). When the reaction was finalised, the organic solvent was isolated and reduced to 100 µL under a stream of nitrogen gas prior to instrumental analysis
Digestion of biota tissue was performed in open vessels by addition of HNO3 and incremental heating to 115-120 °C
Dispersiv vätske-vätskemikroextraktion (Dispersive liquid liquid microextraction)
Ej relevant, information ej av betydelse för parametern
Eluering med metanol och 0.1% ammoniumhydroxid i metanol
Extraktion med etanol/natriumdietylditiokarbamat (Na-DDTC)/hexan
Extraktion = vätske-vätske-extraktion (LLE: liquid liquid extraction)
Fast fas-extraktion (SPE: solid phase extraction)
Fastfas-vätskefas-extraktion (SPE, solid phase extraction-LE, liquid extraction
Filtrerat på labb vid 0,7 µm med glasfiberfilter
Frystorkning, homogenisering, HbR tillsattes och sedan extraherades med diklormetan
Provet frystorkas och vägs sedan in i tennkapslar
β-glucuronidassuspension från Helix pomatia + askorbinsyra löst i etanol
GPC-fraktionering (gel permeation chromatography)
Extraktion med HBr och tropolon i diklormetan
Våtuppslutning med perklorsyra/salpetersyra
Våtuppslutning med perklorsyra/salpetersyra/svavelsyra
Extraktion med hexan/metyl-tert-butyl-eter (MTBE)
Extraktion med hexan/diklormetan (1:1) och rening på "multilayer" kiselgel-kolonn (multilayer silica column)
Extraktion med n-hexan/cyklohexan/aceton
Extraktion med n-hexan/dietyleter och 2-propanol
Surgörning med 1 ml salpetersyra per 100 ml
Upplösning med salpetersyra/saltsyra (kungsvatten = aqua regia)
Homogenisering med 2-propanol och dietyleter
Homogenisering med aktiverat natriumsulfat
Extraction with mixture of iso-hexane, iso-propanol, and diethyl ether (3:5:1), 25 mL)
ISO 11464:2006 (modifierad) Soil quality - Pretreatment of samples for physico-chemical analysis (ISO 11464:2006, IDT). This International Standard specifies the pretreatments required for soil samples that are to be subjected to physico-chemical analyses of stable and non-volatile parameters and describes the following five types of pretreatment of samples: drying, crushing, sieving, dividing and milling. The pretreatment procedures described in this International Standard are not applicable if they affect the results of the determinations to be made. This International Standard is also not applicable to samples when volatile compounds are measured. In general, International Standards for analytical methods will state when it is necessary to adopt other procedures
Massmärkta interna standarder + Acetonitril
IVL-metod för bestämning av kvicksilver, provberedning - Fasta prover uppsluts i en blandning av koncentrerad HNO3/H2SO4 med återloppskokning. För att säkerställa fullständig oxidation till Hg(II) behandlas provet dessutom med extra oxidationsmedel och späds sedan med SQ-vatten. Därefter reduceras kvicksilvret till Hg0 med reduktionsmedel och samlas upp på guldfälla genom purge and trap-metod med N2 som bärgas, följt av dubbel guld-amalgamering innan analys
IVL-metod för PAH i biota - 5-10 g matris invägdes för bestämning av PAH. En internstandard sattes till provet som därefter upprepade gånger extraherades först med aceton och därefter med en blandning av pentan/dietyleter. Extraktionen genomfördes i ett ultraljudsbad. De sammanslagna extrakten tillsattes vatten och en organfas separerades. Provet tvättades därefter med natriumsulfat varefter det hydrolyserades med en kaliumhydroxidlösning. Organfasen fraktionerades därefter på kiselgelkolonn
IVL-metod för PAH i sediment - Cirka 10 g vått sedimentprov vägdes in i en extraktionshylsa av glasfiber och soxhlet-extraherades under 24 h med aceton/hexan. Aceton/ hexanextraktet späddes med vatten och vätske/vätske-extraherades med en blandning av pentan/dietyleter två gånger. Pentanextrakten slogs ihop inför vidare upparbetning. För att isolera PAH-fraktionen från ämnen som kan interferera i den kromatografiska bestämningen gjordes en fraktionering av pentanextraktet på kiselgelkolonn
IVL-metod för bestämning av Polybromerade difenyletrar (PBDE) - 4-10 g homogenat spikas med internstandard och extraheras 2 gånger med 20 ml aceton och två gånger med 20 ml pentan:eter (9:1) i ultraljudsbad (15 min/gång). Proverna vätske/vätskeextraheras med pentan:eter (9:1), upprenas med svavelsyrabehandling och fraktioneras genom en aluminiumoxidkolonn innan analys
IVL-metod för bestämning av Polyklorerade bifenyler (PCB), provberedning - 10 g provmaterial väges in och spikas med internstandard. Prover extraheras i 15 ml aceton i två omgångar och med pentan:eter (9:1) i två omgångar i ultraljudsbad (15 min/gång), vätske/vätske-extraheras med pentan:eter (9:1), upprenas med svavelsyrabehandling och fraktioneras genom en aluminiumoxidkolonn innan analys
IVL-PFAS BIOTA, provberedning. IVL-metod för bestämning av PFAS i biota. 1 g homogeniserat prov vägs in. En blandning av isotopinmärkta internstandarder som motsvarar de ämnen som skall analyseras tillsätts till varje prov, med en tillsatt mängd av 10 ng per ämne. Proverna ekvilibreras sedan vid rumstemperatur i 30 minuter före extraktion i ultraljudsbad med 2 × 5 ml metanol. Extrakten kombineras och koncentreras till 1 ml under kvävgas följt av ett uppreningssteg via tillsats av 25 mg aktivt kol (graphitized carbon black, GCB). Partiklarna avlägsnas genom centrifugering. Sedan tas 0,5 ml av provet och tillsätts till 0,5 ml lösning av ammoniumacetat i vatten. Ämnen som faller ut efter denna tillsats avlägsnas genom centrifugering innan analys
Jonparsextraktion vid pH 10 med TBA (tetrabutylammonium) över till metyl-teriär butyl eter (MTBE)
Konservering av vattenprov med syra enligt standard
Extraktion med metanol/toluen/diklormetan (10:10:80)
Upplösning har skett i mikrovågsugn med HNO3. 5 ml prov tas ut från provflaska, 1,25 ml koncentrerad HNO3 (67-69%) tillsätts i vial. Provet uppsluts i mikrovågsugn 170 grader Celsius, 10 min
Upplösning har skett i mikrovågsugn i slutna teflonbehållare med HNO3/H2O (salpetersyra/vatten)1:1 utan föregående torkning
Upplösning har skett i mikrovågsugn i slutna teflonbehållare med HNO3/H2O2 (salpetersyra/väteperoxid) utan föregående torkning
Upplösning har skett i mikrovågsugn i slutna teflonbehållare med HNO3/H2O2/HF (salpetersyra/väteperoxid/vätefluorid) utan föregående torkning
Derivatisering med MSTFA (N-Metyl-N-trimetylsilyl-trifluoracetamid)
Extraktion med natriumvätekarbonatbuffrad natriumditionitlösning
pH-justering till cirka 2,5, tillsats av MeOH, filtrering med 0,2 µm filter
pH-justering till cirka 5,0, tillsats av MeOH, filtrering med 0,2 µm filter
Sekventiell extraktion av prov med: 1,5 ml metanol:vatten (7:3) med 0,1 % myrsyra; 1,5 ml acetonitril och 1,5 ml 5 % trietylamin i metanol:vatten (1:3)
Tennklorid. Tenn(II)-klorid används för reduktion
Soxtherm – extraktionssystem för fettbestämning från C. Gerhardt GmbH & Co. KG, Germany. Ett fastfas-vätskefas snabbt automatiskt fett-extraktionssystem för fettbestämning samt provberedning av prover för bland annat miljöanalyser
Fast fas-extraktion (SPE) med Amberlit XAD-2-kolonn
Fast fas-extraktion (SPE: solid phase extraction) med anjonbyteskolonn
Fast fas-extraktion (SPE) med metanol/etylacetat
Fast fas-extraktion med Oasis WAX-kassetter
Fastfas-extraktion (SPE) med basisk metanol (1% ammoniak) och metanol som eluent
SS-EN 13346 - Vid analys av metaller: provet är uppslutet med kungsvatten (återloppskokning)
SS-EN 13346 (modifierad) Karaktärisering av slam - Bestämning av spårelement och fosfor - Metoder för kungsvattenextraktion
SS-EN 13656:2003 Karaktärisering av avfall - Uppslutning i mikrovågsugn med fluorvätesyra (HF), salpetersyra (HNO3) och saltsyra (HCl) för elementaranalys (totaluppslutning av fast avfall för elementaranalys)
SS-EN 13656:2020 Mark, slam, avfall och behandlat bioavfall -Uppslutning med saltsyra (HCI), salpetersyra (HNO3) och tetrafluorborsyra (HBF4) eller fluorvätesyra (HF) för elementaranalys (totaluppslutning av fast avfall för elementaranalys)
SS-EN 13805:2014 Foodstuffs - Determination of trace elements - Pressure digestion. The sample is homogenised and digested with nitric acid (sometimes with addition of other acids) at high temperatures and pressure in a closed vessel. Using pressure digestion apparatus with conventional, microwave-assisted or autoclave micro-wave-assisted heating with teflon or quartz vessels
SS-EN 13805:2014 (modifierad) Foodstuffs - Determination of trace elements - Pressure digestion. Wet samples were dissolved and digested with 37 % (concentrated) nitric acid (HNO3):30 % hydrogen peroxide (H2O2) 10:1 at high temperatures and pressure in a closed teflon vessel using pressure digestion apparatus with microwave-assisted heating
SS-EN 16173:2012 Slam, behandlat bioavfall och mark - Uppslutning av salpetersyralösliga fraktioner av grundämnen
SS-EN 16174:2012 Slam, behandlat bioavfall och mark - Uppslutning av kungsvattenlösliga fraktioner av grundämnen
SS-EN 16179:2012 (modifierad) Slam, behandlat bioavfall och mark - Vägledning för förbehandling av prover, bl.a. genom krossning och malning. "This European Standard specifies the pretreatment required for sludge, treated biowaste and soil (including soil-like materials), that are subject to the analysis of organic as well as inorganic chemical and physico-chemical parameters.The pretreatment of samples aims at preparing a (small) test sample which is representative for the original sample.This European Standard describes the pretreatment which could be performed under field conditions if necessary (see Clause 8) and the sample pretreatment under laboratory conditions (Clause 10).For determining inorganic chemical and physico-chemical parameters this European Standard describes procedures (see 10.2) to prepare:- test samples for tests under field moist conditions;- test samples for testing after drying, crushing, grinding, sieving etc.;- test samples of liquid sludge.For determination of organic compounds three pretreatment methods are specified:- a pretreatment method if volatile organic compounds are to be measured (see 10.3.2);- a pretreatment method if moderately volatile to non-volatile organic compounds are to be measured and the result of the following analysis will be accurate and reproducible (see 10.3.3);- a pretreatment method if moderately volatile to non-volatile organic compounds are to be measured and the extraction procedure prescribes a field moist sample or if only indicative results are required (see 10.3.4).The choice of the method depends above all on the volatility of the analyte. It also depends on the particle size distribution of the material (see Clause 5 and 8.3), the heterogeneity of the sample and the following analytical procedure."
SS-EN ISO 16720:2007 - Förbehandling av prover genom frystorkning för efterföljande analys
SS-EN ISO 54321:2021 Mark, behandlat bioavfall, slam och avfall - Uppslutning av kungsvattenlösliga fraktioner av grundämnen (ISO 54321:2020)
SS-EN ISO 54321:2021 (modifierad) Mark, behandlat bioavfall, slam och avfall - Uppslutning av kungsvattenlösliga fraktioner av grundämnen (ISO 54321:2020)
Uppslutning i mikrovågsugn enligt SS-EN 13805-2009
Surgörning/konservering av vattenprover med salpetersyra (HNO3) vid metallanalys enligt analysmetod SS028150-2
Derivatisering med natriumtetraetylborat
Torrsubstans-korrigering av elementhalter
Extraktion i ultraljudsbad (ultraljudsvågor) extraherar 2 ggr med aceton och 2 ggr med en blandning av pentan/dietyleter. Lösningsmedlen kombineras och vätske-vätske extraheras sedan med vatten och pentan därefter vidare rening såsom hydrolys och Si-gel-fraktionering
Ultraljudsbad, extraktion med aceton/hexan
Ultraljudsbad, extraktion med diklormetan
Våtuppslutning (wet digestion) genom upphettning i närvaro av en stark syra och ett oxidationsmedel